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Ano: 2024Banca: FIOCRUZOrganização: FIOCRUZDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Validação de Métodos Analíticos | Gestão da Qualidade Industrial | Biologia Molecular e Biotecnologia | Gestão Farmacêutica e Saúde Pública
Avalie se as afirmativas abaixo relacionadas à vacina
de RNAm são verdadeiras (V) ou falsas (F):
I- para vacinas de mRNA, contém o precursor do antígeno,
mas não o antígeno proteico final.
II- medições analíticas da integridade do RNA seriam formas diretas de monitorar a estabilidade das vacinas
de RNAm.
III- as vacinas de RNAm são menos sensíveis à variação
de temperatura e às RNASES.
IV- ensaios analíticos in vitro, incluindo potência, são ferramentas essenciais para apoiar o desenvolvimento de
formulações de vacinas de RNAm.
De cima para baixo, a sequência correta é:
Ano: 2025Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: EMBRAPADisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Biologia Molecular e Biotecnologia
Texto associado
Um laboratório de biologia molecular está realizando
um projeto para identificar a expressão de genes específicos em
tecidos
vegetais
sob
diferentes
condições de estresse.
As amostras de tecido foliar precisam ser coletadas em campo,
transportadas por período prolongado ao laboratório e
processadas para a extração de RNA de alta qualidade,
preservando-se sua integridade. Além disso, é necessário preparar
um tampão de lise e assegurar que todos os materiais utilizados
estejam devidamente esterilizados para evitar contaminação.
A qualidade do RNA extraído será fundamental para os
resultados subsequentes das análises de expressão gênica.
A partir das informações apresentadas nessa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Para a extração de RNA total, as folhas devem ser imediatamente congeladas em nitrogênio líquido após a coleta e maceradas ainda congeladas, sendo necessário o tratamento prévio da vidraria com dietilpirocarbonato (DEPC) para que se assegure a utilização de material livre de RNases.
Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Quantitativa | Biologia Molecular e Biotecnologia
Durante um cultivo bacteriano em um biorreator, a concentração de oxigênio dissolvido é de 20% da concentração de saturação, a qual nas condições de cultivo vale 6,5 mg/L. Se nas condições de aeração impostas ao cultivo, o valor de KL.a é de 100 h–1, o valor da demanda total instantânea de oxigênio do cultivo vale:
Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Biologia Molecular e Biotecnologia | Imunologia Laboratorial
Assinale a alternativa que representa exemplo(s) de vacina(s) bacteriana(s) existente(s) no mercado classificada(s) como conjugada(s).
Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Microbiologia Laboratorial | Biologia Molecular e Biotecnologia
Na atualidade os principais sistemas de expressão de
proteínas recombinantes são: bactérias (E. coli), leveduras e
fungos, células de insetos, células vegetais e células de
mamíferos. Entretanto, o processamento dos
oligossacarídeos por esses diferentes tipos de células gera
uma heterogeneidade de formas estruturais pela adição de
glicanos à cadeia polipeptídica (modificações pós-traducionais),
que deve ser monitorada em um bioprocesso
desenvolvido para a produção de um biofármaco. Entre as
estruturas de N-glicanos típicos predominantes nesses tipos
de células, as células vegetais apresentam uma estrutura:
Ano: 2021Banca: Instituto ConsulplanOrganização: HEMOBRÁSDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica | Biologia Molecular e Biotecnologia
Sobre a remoção ou inativação viral no processo de fabricação
de hemoderivados, marque V para as afirmativas verdadeiras
e F para as falsas.
( ) Todo processo de purificação de macromoléculas é
suficiente para assegurar a ausência de vírus ativos no
produto biológico terminado.
( ) Hemoderivados preparados a partir de macromoléculas
termoestáveis podem ser submetidos a processos de inativação viral por aquecimento à temperatura de 60° C
(± 0,5° C) por um período mínimo de uma hora.
( ) Agentes químicos podem ser utilizados em processos
de inativação viral desde que exista método validado
que assegure que estes sejam removidos ou estejam
presentes nos produtos terminados em concentração
segura.
( ) A inativação ou remoção viral é parte do processo produtivo de hemoderivados; mas tal etapa não requer condições assépticas, uma vez que ocorrerão terminalmente e
asseguram também a esterilidade do produto terminado.
( ) Pasteurização, aquecimento a seco, aquecimento úmido,
tratamento solvente-detergente e pH baixo são métodos
de inativação viral. Precipitação, nanofiltração e cromatografia de afinidade são métodos de remoção viral.
A sequência está correta em
Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Imunologia Laboratorial | Biologia Molecular e Biotecnologia
Das cepas listadas a seguir, assinale a utilizada para a
produção da vacina de rotavírus licenciada e utilizada nas
campanhas nacional de vacinação.
Ano: 2023Banca: IV - UFGOrganização: MAPADisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Biologia Molecular e Biotecnologia
A reação em cadeia da polimerase (PCR)
Ano: 2024Banca: VUNESPOrganização: EINSTEINDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Biologia Molecular e Biotecnologia
Assinale a alternativa correta sobre a hemocromatose e
seu diagnóstico laboratorial.
Ano: 2022Banca: FEPESEOrganização: CINCATARINADisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Biologia Molecular e Biotecnologia
A Reação em Cadeia da Polimerase (PCR) é uma técnica laboratorial
que permite amplificar fragmentos específicos do DNA, possibilitando sua
identificação em amostras biológicas. Um dos primeiros estudos que utilizou a técnica de PCR para identificar o bacilo de Hansen foi publicado no
início da década de 1990.
Identifique abaixo as afirmativas verdadeiras ( V ) e as falsas ( F ) sobre o
teste de biologia molecular para detecção de Mycobacterium leprae em
biópsia de pele ou nervo.
( ) A detecção do material genético do M. leprae em casos de difícil
diagnóstico, como nos pacientes com baciloscopia negativa e
histopatologia inconclusiva, vem se afirmando como um método
promissor para a elucidação diagnóstica e para a detecção precoce
da hanseníase.
( ) O método possibilita replicar exponencialmente concentrações
extremamente baixas de uma sequência genética específica,
aumentando consequentemente a possiblidade de detecção da
sequência alvo, tanto de forma direta por eletroforese em gel de
agarose, como indiretamente por hibridização de sequências complementares de DNA marcadas por sonda.
( ) A escolha do alvo genético certo favorece uma importante melhoria na especificidade, por meio da identificação de sequências
genéticas repetitivas, como a Specific Repetitive Element (RLEP).
No entanto, a sensibilidade é menor e por isso a alta especificidade deve ser interpretada com cautela, uma vez que sequências homólogas podem estar presentes em outras espécies de
Mycobacterium.
( ) É digno de nota que o diagnóstico baseado em PCR pode não ser
possível mesmo em casos de hanseníase confirmados por avaliação clínica ou laboratorial, devido à variabilidade das formas clínicas e à baixa carga do M. leprae em casos paucibacilares.
( ) Por meio da Portaria SCTIE/MS no
78, de 31 de dezembro de 2021,
o Ministério da Saúde incorporou ao SUS o teste de biologia molecular de reação em cadeia polimerase em tempo real (qPCR) para
a detecção qualitativa de marcadores genéticos específicos do M.
leprae para auxiliar o diagnóstico de hanseníase.
Assinale a alternativa que indica a sequência correta, de cima para baixo
..