Questões

fase estacionária e fase móvel.

fase de progressão e fase estacionária.

fase de promoção e fase móvel.

fase estacionária e fase líquida.

fase móvel e fase de iniciação.

biurato de amônio

oxalato de cálcio

ácido aminocaproico

ácido homogentísico

Na célula de colisão, os íons colidem com um gás (em geral He, Ar ou Ne), resultando na fragmentação do íon.

A fragmentação dos peptídeos na célula de colisão ocorre de maneira imprevisível e aleatória, gerando em geral fragmentos de aminoácidos que não são utilizados para a identificação das proteínas.

Um espectrômetro de massa contém três unidades básicas, uma fonte de ionização, um analisador e um detector.

No analisador, os peptídeos são separados em função da razão massa/carga (m/z).

Diferentes componentes do espectrômetro são mantidos a vácuo para evitar o movimento indesejado de íons.

Na cromatografia, a fase estacionária é mantida na amostra e a fase móvel percorre a fase estacionária.

Um refinamento cromatográfico mais moderno é a cromatografia líquida de alta performance ou HPLC, que faz uso de bombas de alta pressão que aceleram o movimento das moléculas proteicas pela coluna.

Nas técnicas cromatográficas, o tamanho da amostra diminui gradualmente, o que torna viável o uso de procedimentos mais sofisticados nas etapas posteriores.

Na cromatografia de troca catiônica, a matriz sólida possui grupos carregados negativamente.

Antes de submeter a amostra a uma cromatografia, pode-se utilizar um procedimento de menor custo, como o salting out, para diminuir a quantidade de contaminantes.

Ambas as técnicas utilizam a mesma metodologia de separação, sendo diferenciadas apenas pelo tipo de amostra analisada.

A eletroforese separa moléculas com base em sua mobilidade em um campo elétrico, enquanto a cromatografia se baseia na interação diferencial dos compostos com uma fase móvel e uma fase estacionária. 

A cromatografia é uma técnica utilizada apenas para separação de proteínas, enquanto a eletroforese é utilizada exclusivamente para análise de DNA. 

A cromatografia separa componentes com base em diferenças de carga elétrica, enquanto a eletroforese utiliza interações químicas entre fase móvel e fase estacionária. 

Histoplasma capsulatum; Método com tinta nanquim.

Cryptococcus neoformans; Método com tinta da China.

Candida albicans; Pesquisa em campo escuro.

Lacazia loboi; Método de Gram. 

Trichosporon beigelii; Método de impregnação pela prata.

ERRADO

CERTO

a glicemia plasmática de jejum maior ou igual a 200mg/dL, a glicemia duas horas após uma sobrecarga de 75g de glicose igual ou superior a 126 mg/dl ou a HbA1c maior ou igual a 6,5%. É necessário que dois exames estejam alterados. Se somente um exame estiver alterado, este deverá ser repetido para confirmação.

a glicemia plasmática de jejum maior ou igual a 100mg/dL, a glicemia duas horas após uma sobrecarga de 75g de glicose igual ou superior a 200 mg/dl e a HbA1c maior ou igual a 7,0%. É necessário que três exames estejam alterados. Se somente um exame estiver alterado, este deverá ser repetido para confirmação.

a glicemia plasmática de jejum maior ou igual a 126mg/dL, a glicemia duas horas após uma sobrecarga de 75g de glicose igual ou superior a 200 mg/dl ou a HbA1c maior ou igual a 6,5%. É necessário que dois exames estejam alterados. Se somente um exame estiver alterado, este deverá ser repetido para confirmação.

a glicemia plasmática de jejum maior ou igual a 126mg/dL, a glicemia duas horas após uma sobrecarga de 75g de glicose igual ou superior a 250mg/dL ou a HbA1c maior ou igual a 7,0%. É necessário que dois exames estejam alterados. Se somente um exame estiver alterado, este deverá ser repetido para confirmação. 

a glicemia plasmática de jejum maior ou igual a 99mg/dL, a glicemia duas horas após uma sobrecarga de 75g de glicose igual ou superior a 200 mg/dl ou a HbA1c maior ou igual a 6,5%. É necessário que dois exames estejam alterados. Se somente um exame estiver alterado, este deverá ser repetido para confirmação.

Imunofluorescência

Turbidimetria

Aglutinação

Nefelometria

Quimioluminescência

duas alfas e duas betas

duas deltas e duas alfas

duas gamas e duas betas

duas betas e duas deltas