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Ano: 2025Banca: FGVOrganização: SEEC-RNDisciplina: Química GeralTemas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Química Orgânica
Sobre as funções orgânicas e suas respectivas estruturas
moleculares, as alternativas a seguir:
I. Os éteres possuem um átomo de oxigênio entre dois grupos
alquila ou arila.
II. Os ácidos carboxílicos apresentam o grupo funcional -OH
ligado diretamente a um carbono com ligação dupla com
oxigênio.
III. As cetonas possuem o grupo funcional carbonila (C=O)
localizado no final da cadeia carbônica.
IV. As aminas contêm um grupo amino (-NH₂), sendo compostos
básicos.
V. Os alcenos possuem pelo menos uma ligação tripla entre
carbonos em sua estrutura.
Estão corretas as afirmativas
Ano: 2017Banca: IV - UFGOrganização: UFGDisciplina: Química GeralTemas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Química Orgânica | Funções Nitrogenadas
No processo de mineração do minério de ferro, aminas de éter são empregadas para separar a sílica do minério de ferro.
Dentre as alternativas a seguir, a que contém a fórmula molecular de um éter de amina primária é:
Ano: 2024Banca: QuadrixOrganização: CRQ - 15ª Região (RN)Disciplina: Química GeralTemas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Química Orgânica
Acerca dos conteúdos da química orgânica, julgue o item a seguir.
O grupo funcional éster é comumente representado
pelas ligações H―CO―R ou R―CO―R ou Ar―CO―R
ou Ar―CO―Ar. Para sua nomenclatura substitui‑se a
terminação “ato” do ácido carboxílico correspondente
por “oico” e acrescenta‑se o nome do grupamento
ligado ao oxigênio.
Ano: 2010Banca: CESGRANRIOOrganização: PetrobrasDisciplina: Química GeralTemas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Química Orgânica
A função química do etanal e o grupamento funcional que a caracteriza são, respectivamente,
Ano: 2012Banca: UECE-CEVOrganização: UECEDisciplina: Química GeralTemas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Química Orgânica
Texto associado
DADOS QUE PODEM SER USADOS NESTA PROVA:
ELEMENTO NÚMERO MASSA ATÔMICA
QUÍMICO ATÔMICO
H 1 1,0
C 6 12,0
N 7 14,0
O 8 16,0
F 9 19,0
Si 14 28,0
S 16 32,0
Cl 17 35,5
Ca 20 40,0
Mn 25 55,0
Fe 26 56,0
Br 35 80,0
Rb 37 85,5
Zr 40 91,0
Ag 47 108,0
Cd 48 112,5
Ba 56 137,0
Pb 82 207,0
U 92 238,0
Pu 94 244,0
Alguns metais pesados são tóxicos, como é
o caso do chumbo, que antigamente, por
ignorância, era adicionado ao vinho. Os romanos
ferviam suco de uva em panelas de chumbo e disso
obtinham um líquido extremamente doce, que era
usado como adoçante e conservante. Esse líquido
continha acetato de chumbo, composto bastante
venenoso. Uma vítima foi o famoso compositor
alemão Beethoven, que adorava vinho. Uma das
reações químicas para eliminar o chumbo é a
seguinte:
(CH3COO)2Pb + 2 CH3COCl → PbCl2 + 2 X
Com relação a essa reação, pode-se afirmar
corretamente que o composto X é um
Ano: 2012Banca: UECE-CEVOrganização: UECEDisciplina: Química GeralTemas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Química Orgânica
Texto associado
DADOS QUE PODEM SER USADOS NESTA PROVA:
ELEMENTO NÚMERO MASSA ATÔMICA
QUÍMICO ATÔMICO
H 1 1,0
C 6 12,0
N 7 14,0
O 8 16,0
F 9 19,0
Si 14 28,0
S 16 32,0
Cl 17 35,5
Ca 20 40,0
Mn 25 55,0
Fe 26 56,0
Br 35 80,0
Rb 37 85,5
Zr 40 91,0
Ag 47 108,0
Cd 48 112,5
Ba 56 137,0
Pb 82 207,0
U 92 238,0
Pu 94 244,0
Encontram-se nos supermercados suco e
néctar de frutas. São chamados de sucos os
produtos que contêm cerca de 50% de polpa, a
parte comestível da fruta. O néctar de frutas é mais
doce e tem entre 20% e 30% de polpa de frutas,
bem menos que os sucos.
No que diz respeito aos compostos orgânicos
relacionados com sucos, aromas e sabores de
frutas, assinale a alternativa correta.
Ano: 2016Banca: UFPel-CESOrganização: UFPELDisciplina: Química GeralTemas: Cadeias Carbônicas e Séries Homólogas | Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol | Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Química Orgânica
Sobre as funções orgânicas, é correto afirmar que
Ano: 2023Banca: COPESE - UFPIOrganização: UFPIDisciplina: Química GeralTemas: Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Química Orgânica
A condensação aldólica é uma reação química que ocorre entre um íon enolato e um composto carbonílico,
resultando na formação de um composto β-hidroxi-carbonílico, também conhecido como aldol. Para que haja a
formação do enolato, é utilizada uma base forte que retira um próton do carbono em posição α (alfa) em relação
à carbonila de um aldeído ou de uma cetona. Esse íon enolato atua como nucleófilo e ataca o carbono
carbonílico de outra molécula formando uma ligação carbono-carbono. A condensação aldólica é amplamente
utilizada na síntese de compostos orgânicos, especialmente em sínteses de produtos naturais, medicamentos e
polímeros.
No contexto exposto acima, assinale a ÚNICA opção que contém o nome de um composto carbonílico que NÃO
gera o íon enolato na presença de uma base forte:
Ano: 2025Banca: FUNDATECOrganização: IF-RSDisciplina: Química GeralTemas: Funções Oxigenadas: Álcool, Fenol e Enol | Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico | Química Orgânica
Um técnico de laboratório recebeu quatro frascos contendo compostos orgânicos
diferentes, identificados apenas pelas letras A, B, C e D. As informações fornecidas sobre esses
compostos são as seguintes:
• Composto A: possui cheiro característico de vinagre e apresenta caráter ácido.
• Composto B: é um líquido incolor com odor agradável, muito utilizado em perfumes.
• Composto C: é utilizado como solvente e apresenta um grupo hidroxila ligado a um carbono
saturado.
• Composto D: é encontrado em bebidas alcoólicas e pode ser obtido pela fermentação de açúcares.
Os compostos acima são, respectivamente:
Ano: 2013Banca: IADESOrganização: SUDAMDisciplina: Química GeralTemas: Química Orgânica | Funções Oxigenadas: Cetona, Aldeído, Éter, Éster, Ácido Carboxílico
Texto associado
Texto 6, para as questões 38 e 39
Oliva e colaboradores (2000) apresentaram
um trabalho na
Sociedade Brasileira de Química cujo
objetivo era a medida
e comparação dos níveis de concentrações
de formaldeído e
acetaldeído na Floresta Amazônica, durante
as estações
chuvosa e seca, em dois ecossistemas
diferentes. Para
amostragem dos aldeídos, utilizaram-se
tubos de adsorção do
tipo “Sep-pak’s”, contendo cerca de 360 mg
de sílica C18
impregnados com 2,4 dinitrofenilhidrazina,
através dos quais
se fez passar ar com um fluxo de cerca de
35 L/h por uma
hora. Após o término de cada coleta, as
amostras foram
embaladas em papel alumínio e
condicionadas em frascos de
vidro bem vedados, conservadas a
aproximadamente 15 ºC
até análise. O material de embalagem e
análise foi
previamente descontaminado com
acetonitrila grau
cromatográfico. No laboratório os
cartuchos foram eluídos
com cerca de 3 mL de acetonitrila,
determinando-se o
volume de eluição por pesagem. A análise
foi feita por
CLAE com detecção UV (λ = 360 nm),
utilizando-se uma
coluna Axiom ODS (5 μm, 150 X 4,7 mm), um
fluxo de 1,4
mL/min e eluição com gradiente (água:
acetonitrila).
Acerca do método de análise de aldeídos apresentado no texto 6, é correto afirmar que
..