Menino de 5 anos é levado ao consultório pediátrico com quadro
de atraso no desenvolvimento psicomotor, episódios frequentes
de crise convulsiva, alterações de comportamento, fadiga
excessiva após atividades físicas leves , além de dor abdominal e
vômitos intermitentes,. Ao exame físico, observa-se hipotonia
muscular e dificuldade para caminhar. Os exames laboratoriais
revelam acidose metabólica e aumento dos níveis de lactato
sérico.
Com base no caso clínico apresentado, das opções a seguir,
assinale a que representa a consideração diagnóstica e o manejo
mais adequados para a encefalopatia mitocondrial nesse paciente.