A esclerose tuberosa é uma genodermatose
autossômica dominante, porém 2/3 dos casos
correspondem a mutações novas. Apresenta
uma incidência de aproximadamente 1 para cada
10.000 nascidos vivos. Há 2 genes que podem
estar envolvidos na origem da esclerose
tuberosa: TSC1 (tuberina) – localizado no
cromossoma 9; TSC2 (hamartina) – localizado no
cromossoma 16. Assinale a alternativa correta
que apresenta apenas características que fazem
parte do quadro clínico de um paciente com
esclerose tuberosa.