Algumas interações medicamentosas podem ser explicadas pelas alterações em enzimas biotransformadoras
presentes, principalmente, no fígado. As enzimas do citocromo hepático P450 (CYP) são as mais envolvidas
nas interações medicamentosas, uma vez que diversos medicamentos são capazes de afetar sua atividade. A
coadministração de dois substratos da mesma enzima e a de um substrato com inibidor ou indutor enzimático
envolve o risco de interação, podendo levar a aumento (toxicidade) ou redução (ineficácia terapêutica) das
concentrações plasmáticas dos fármacos coadministrados. Marque a alternativa que contém somente
medicamentos indutores enzimáticos.