Para responder à questão,
considere a RDC nº 67/2007, que dispõe
sobre boas práticas de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para
uso humano em farmácias.
Analise abaixo os ensaios que
devem ser realizados conforme a referida
Resolução:
I. Descrição, aspecto, caracteres
organolépticos e peso médio para as
preparações semissólidas.
II. Descrição, aspecto, caracteres
organolépticos, pH, peso ou volume antes
do envase para as preparações líquidas
não estéreis.
III. Descrição, aspecto, caracteres
organolépticos, pH e peso para as
preparações sólidas.