Em relação à RDC ANVISA nº 67/07 e suas atualizações, analise as
afirmativas a seguir.
I. Na manipulação de preparações farmacêuticas sólidas, como
cápsulas, é necessário o cálculo do peso médio, além do
desvio-padrão e coeficiente de variação em relação ao peso
médio.
II. Deve ser realizadas as análises de teor e uniformidade de
conteúdo do princípio ativo, de fórmulas cuja unidade
farmacotécnica contenha fármaco(s) em quantidade igual ou
inferior a 25mg.
III. As análises de teor e uniformidade, tanto do diluído quanto
da formulação, devem ser realizadas em laboratório analítico
próprio ou terceirizado, com preferência para aqueles
incluídos na REBLAS.
IV. A Farmácia deve realizar análise de uma fórmula no mínimo a
cada seis meses, com número de unidades suficientes para o
atendimento das análises de teor e uniformidade.
V. A farmácia deve manter amostra de referência de cada lote
mínimo preparado, até 4 meses após o vencimento do
medicamento ou da base galênica.
Assinale a opção que indica a quantidade de afirmativas corretas.