De acordo com a Farmacopeia Brasileira (2010), ...

Ano: 2013Banca: MarinhaOrganização: CSMDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Validação de Métodos Analíticos | Gestão da Qualidade Industrial

De acordo com a Farmacopeia Brasileira (2010), em relação à Equivalência Farmacêutica, é INCORRETO afirmar que

os seus estudos devem ser realizados dentro do prazo de validade do produto.

corresponde à comprovação de que dois medicamentos são equivalentes em relação aos resultados dos testes in vivo.

os seus testes devem ser realizados, necessariamente, por laboratórios autorizados pela ANVISA.

a Equivalência Farmacêutica (in vitro) e a Bioequivalência (in vivo} são critérios aplicáveis a medicamentos genéricos e similares.

destina-se à avaliação dos medicamentos por meio de análise comparativa entre o medicamento teste e o medicamento de referência.

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De acordo com a Farmacopeia Brasileira (2010), em relação à Equivalência Farmacêutica, é INCORRETO afirmar que

os seus estudos devem ser realizados dentro do prazo de validade do produto.

corresponde à comprovação de que dois medicamentos são equivalentes em relação aos resultados dos testes in vivo.

os seus testes devem ser realizados, necessariamente, por laboratórios autorizados pela ANVISA.

a Equivalência Farmacêutica (in vitro) e a Bioequivalência (in vivo} são critérios aplicáveis a medicamentos genéricos e similares.

destina-se à avaliação dos medicamentos por meio de análise comparativa entre o medicamento teste e o medicamento de referência.

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