Um novo fármaco experimental, de administração ora...

Q: Um novo fármaco experimental, de administração oral, apresenta estreita margem terapêutica e é extensamente metabolizado pela enzima CYP2D6 no fígado. Em um estudo clínico de fase II, observou-se que

A) A toxicidade nos metabolizadores lentos provavelmente está associada ao acúmulo do fármaco inalterado no organismo, devido à baixa taxa de metabolização hepática. | B) Para minimizar variações individuais na resposta terapêutica, recomenda-se substituir a via oral por administração parenteral, eliminando a ação da CYP2D6. | C) A estreita margem terapêutica do fármaco é irrelevante nesse caso, uma vez que a variabilidade metabólica entre indivíduos não interfere na resposta clínica. | D) A administração de um inibidor da CYP2D6 em pacientes metabolizadores lentos reduziria o risco de toxicidade ao diminuir a biotransformação hepática do fármaco. | E) A falha terapêutica observada nos metabolizadores ultrarrápidos pode estar relacionada à rápida conversão do fármaco em sua forma ativa, promovendo concentração subterapêutica da forma original.

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Ano: 2025Banca: FAUOrganização: Prefeitura de Quarto Centenário - PRDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Farmacologia Geral

Um novo fármaco experimental, de administração oral, apresenta estreita margem terapêutica e é extensamente metabolizado pela enzima CYP2D6 no fígado. Em um estudo clínico de fase II, observou-se que pacientes com polimorfismo genético que os classifica como metabolizadores ultrarrápidos (UMs) apresentaram falha terapêutica, enquanto os metabolizadores lentos (PMs) exibiram sinais de toxicidade precoce. Com base nesse cenário, assinale a alternativa correta:

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