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A ciência e atividades relativas à identificação, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos ou quaisquer problemas relacionados ao uso de...
As vacinas de subunidades proteicas ou partículas semelhantes a vírus (VLP) normalmente requerem adjuvantes para estimular a imunidade protetora no pa...
A NBR ISO/IEC 17025, no contexto de Normas Internacionais de Organização, estabelece requisitos para:
Área limpa pode ser caracterizada como uma área:
O setor da empresa que tem responsabilidade final de garantir um sistema de qualidade farmacêutico é:
É um requisito básico das Boas Práticas de Fabricação:
Os medicamentos que satisfazem às necessidades prioritárias da saúde da população, que devem estar sempre disponíveis no sistema de saúde, sendo, port...
Os fabricantes de produtos acabados são responsáveis por quaisquer testes de matérias-primas conforme descrito no dossiê de registro. No entanto, pode...
Segundo estabelece a RDC 50/2002 da ANVISA o armazenamento de gases medicinais, ar comprimido e vácuo em unidades de saúde e de fabricação de medicame...
A distribuição ordenada de medicamentos com formas e dosagens prontas para serem administradas a um determinado paciente, de acordo com a prescrição m...