Durante a análise de um novo medicamento que foi a...

Q: Durante a análise de um novo medicamento que foi aprovado para tratamento de hipertensão, o farmacêutico observa uma diferença significativa na eficácia clínica entre os estudos de fase III e o uso no

A) Considerar a diferença como uma ocorrência rara e continuar com o uso do medicamento sem realizar mais investigações. | B) Realizar uma análise de farmacovigilância detalhada e conduzir estudos pós-comercialização para investigar as razões para a diferença na eficácia. | C) Revisar os estudos clínicos e ajustar as recomendações de uso baseadas apenas na evidência disponível na fase III dos estudos. | D) Aumentar a dose do medicamento em todos os pacientes para tentar alcançar a eficácia observada nos estudos de fase III. | E) Reduzir a recomendação de uso do medicamento e substituí-lo por uma alternativa disponível no mercado, sem mais análises.

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Ano: 2024Banca: INAZ do ParáOrganização: Prefeitura de Barrolândia - TODisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Monitoramento de Segurança de Medicamentos

Durante a análise de um novo medicamento que foi aprovado para tratamento de hipertensão, o farmacêutico observa uma diferença significativa na eficácia clínica entre os estudos de fase III e o uso no mercado. Qual abordagem é adequada para entender e abordar essa discrepância?

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