O risco de trombose ocorre por uma série de
fatores hereditários ou adquiridos que terminam
por reduzir o limiar trombótico. Considere as afirmações a seguir.
I - As desordens hereditárias estão raramente
associadas a eventos trombóticos recorrentes e
não provocados nos pacientes com menos de 40
anos de idade.
II - A mutação Arg 506 Gln do fator V leva a
uma resistência à ação da proteína C ativada, aumentando o risco trombótico.
III - Uma única perda fetal com mais de 10 semanas de gestação já constitui um critério clínico
para a síndrome do anticorpo antifosfolipídeo.
IV - Considerando a elevada prevalência na
população geral, a mutação da MTHFR deverá
ser a primeira alteração a ser pesquisada nos casos em que se suspeita de trombofilia hereditária.
Pode-se afirmar que: