A fibrose cística (FC) é um distúrbio complexo que acomete múltiplos sistemas, sendo herdado de forma autossômica recessiva.
As características clínicas são determinadas pelo envolvimento do trato respiratório, das glândulas sudoríparas e salivares,
intestino, pâncreas, fígado e sistema reprodutor. Esta doença tem um impacto profundo ao sistema digestivo.
Neste contexto, sobre esta doença, pode se afirmar que: