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Uma indústria farmacêutica está em processo de desenvolvimento de u...

📅 2025🏢 Instituto Consulplan🎯 HEMOBRÁS📚 Direito Sanitário
#Lei nº 6.360/1976 - Vigilância Sanitária de Produtos Farmacêuticos#Resoluções da ANVISA#Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e ANVISA#Disposições Gerais sobre Regulamentação de Medicamentos#Regulamentação de Medicamentos#Lei nº 9.782/1999

Esta questão foi aplicada no ano de 2025 pela banca Instituto Consulplan no concurso para HEMOBRÁS. A questão aborda conhecimentos da disciplina de Direito Sanitário, especificamente sobre Lei nº 6.360/1976 - Vigilância Sanitária de Produtos Farmacêuticos, Resoluções da ANVISA, Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e ANVISA, Disposições Gerais sobre Regulamentação de Medicamentos, Regulamentação de Medicamentos, Lei nº 9.782/1999.

Esta é uma questão de múltipla escolha com 4 alternativas. Teste seus conhecimentos e selecione a resposta correta.

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457941200370411
Ano: 2025Banca: Instituto ConsulplanOrganização: HEMOBRÁSDisciplina: Direito SanitárioTemas: Lei nº 6.360/1976 - Vigilância Sanitária de Produtos Farmacêuticos | Resoluções da ANVISA | Sistema Nacional de Vigilância Sanitária e ANVISA | Disposições Gerais sobre Regulamentação de Medicamentos | Regulamentação de Medicamentos | Lei nº 9.782/1999
Uma indústria farmacêutica está em processo de desenvolvimento de um novo medicamento biotecnológico e precisa obter o registro junto à Anvisa para comercialização no Brasil. A equipe responsável deve atender todas as exigências legais para garantir a aprovação do produto. Acerca do exposto e dos conceitos de direito sanitário, assinale a afirmativa correta.
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