A farmacocinética avalia os efeitos que o corpo faz com
o fármaco, dentre eles, os processos de absorção,
distribuição, metabolismo e excreção, enquanto a
farmacodinâmica é o estudo do mecanismo de ação dos
fármacos em geral. Com relação à Farmacocinética e à
Farmacodinâmica dos fármacos, as assertivas
INCORRETAS são:
I. A partir de estudos farmacodinâmicos, os
antimicrobianos podem ser classificados em
antimicrobianos tempo-dependentes e
concentração–dependentes, sendo que os
dependentes desconcentração tem uma relação
direta entre a menor concentração da droga e mais
rápida erradicação do patógeno.
II. Fármacos ácidos fracos, como a aspirina, em um
ambiente altamente ácido, como o suco gástrico,
predominam em sua forma protonada, não ionizada,
lipossolúvel, tendendo a atravessar membranas
biológicas da parede do estômago com mais
facilidade. Ao alcançar o ambiente mais alcalino do
plasma, a aspirina é desprotonada, tornando-se
ionizada, aumentando sua hidrossolubilidade e
dissolução no plasma, evitando sua reabsorção
retrógrada.
III. Os receptores têm finalidades naturais (fisiológicas),
mas os medicamentos tiram vantagem dos
receptores. Exemplificando, morfina e drogas
analgésicas afins ligam-se aos mesmos receptores
no cérebro utilizados pelas catequinas (substâncias
químicas naturalmente produzidas que alteram a
percepção e as reações sensitivas). Uma classe de
drogas chamadas agonistas, ativa ou estimula seus
receptores, disparando uma resposta que aumenta
ou diminui a função celular.
IV. Na farmacocinética dos antimicrobianos é importante
avaliar a meia-vida do antimicrobiano, que
corresponde ao tempo necessário para que a
concentração sérica máxima, alcançada com a
administração de uma dose padrão, se reduza a
metade, sendo que este índice independe da
intensidade ou pico da concentração sérica máxima
e é determinado pelo grau de excreção ou
metabolização e pela rapidez de difusão tecidual do
antimicrobiano.
A sequência correta que atende ao enunciado da
questão é: