Para o ensaio de dissolução do medicamento Claritr...

Q: Para o ensaio de dissolução do medicamento Claritromicina 500 mg comprimidos, estão descritas na Farmacopeia Brasileira 6 Ed as seguintes condições:Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH

A) realização da diluição da amostra, pipetando 10 mL para um balão volumétrico de 50 mL e completar o volume com fase móvel. | B) realização da diluição da amostra, pipetando 3 mL para um balão volumétrico 100 mL e completar o volume com fase móvel. | C) realização da diluição da amostra, pipetando 4 mL para um balão volumétrico de 10 mL e completar o volume com fase móvel. | D) realização da diluição da amostra, pipetando 2 mL para um balão volumétrico 50 mL e completar o volume com fase móvel.

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Ano: 2023Banca: UFMGOrganização: UFMGDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Validação de Métodos Analíticos | Farmacologia Geral | Tecnologia Farmacêutica | Farmacologia Quantitativa | Gestão da Qualidade Industrial

Para o ensaio de dissolução do medicamento Claritromicina 500 mg comprimidos, estão descritas na Farmacopeia Brasileira 6 Ed as seguintes condições:

Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL

Aparelhagem: pás 50 rpm

Tempo: 30 minutos

Procedimento: Após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e diluir em fase móvel, de modo a se obter concentração de, aproximadamente, 0,022% (p/v). Prosseguir conforme descrito em doseamento, utilizando uma solução de padrão de claritromicina (SQR) em fase móvel na concentração 0,02% (p/v).

O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em

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Para o ensaio de dissolução do medicamento Claritromicina 500 mg comprimidos, estão descritas na Farmacopeia Brasileira 6 Ed as seguintes condições:

Meio de dissolução: Tampão Acetado de Sódio 0,1M pH 5,0 – 900 mL

Aparelhagem: pás 50 rpm

Tempo: 30 minutos

O procedimento para a diluição da amostra alcançar a concentração indicada é descrito CORRETAMENTE em

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