A malformação cardíaca é a anomalia congênita isolada mais
comum. A cada mil nascidos vivos (8 a 12) tem malformações
cardíacas estruturais (estatística mundial). Há uma tendência
maior em recém-nascidos pré-termo, principalmente de baixo
peso e muito baixo peso. As cardiopatias congênitas são
normalmente esporádicas e de etiologia multifatorial, cerca de
10% associam-se a síndromes clínicas, sendo a síndrome de
Down a mais prevalente (40 a 50%).
As cardiopatias congênitas podem ser classificadas em
acianogênicas e cianogênicas. Nas cardiopatias cianogênicas,
o sangue proveniente do retorno venoso sistêmico passa
diretamente do coração direito para o esquerdo, sem passar
pela circulação pulmonar (shunt direita-esquerda), por meio de
uma comunicação entre os átrios, os ventrículos e as grandes artérias, resultando em insaturação do sangue arterial
sistêmico e cianose central. Em relação a essas cardiopatias
cianogênicas, podemos afirmar que: