Sobre a análise da qualidade microbiana de produtos farmacêuticos não estéreis e estéreis, assinale a alternativa correta.

A pesquisa de patógenos de produtos acabados de origem sintética ou biológica de uso vaginal deve demonstrar a ausência de Escherichia coli em 1 g ou mL de amostra (Farmacopeia brasileira, 6. Ed., 2019).

O enchimento simulado com meio de cultura estéril (Media Fill) é um teste para simulação das operações no qual o produto é substituído por um meio de cultura estéril, assegurando que o processo utilizado é capaz de conduzir a produtos estéreis, sendo fundamental para medicamentos estéreis obtidos por esterilização terminal.

Medicamentos não estéreis são aqueles nos quais não se admite, conceitualmente, a presença de carga microbiana, tendo em vista as características de sua utilização, e incluem, por exemplo, produtos farmacêuticos tópicos e orais.

O objetivo imediato do controle de qualidade de medicamentos não estéreis é comprovar a ausência de microrganismos patogênicos e determinar o número de microrganismos viáveis.

O método de inoculação indireta consiste na inoculação de quantidades preestabelecidas da amostra em volumes estipulados de meios de cultura na forma líquida.

Sobre a análise da qualidade microbiana de produto...

Questão 457941200250629Farmacologia e Saúde

Numere a segunda coluna de acordo com a primeira, relacionando os tipos de meios preferenciais, de testes rápidos e de disco-difusão com suas utilizaç...

#Patologia Clínica

Questão 457941200366625Farmacologia e Saúde

No Rio Grande do Sul, a política de Vigilância em Saúde é desenvolvida e coordenada pelo Centro Estadual de Vigilância em Saúde (CEVS), cujas competên...

#Legislação Estadual e Municipal e Resoluções dos CRFs#Legislação Farmacêutica#Monitoramento de Segurança de Medicamentos

Questão 457941200894046Farmacologia e Saúde

Sobre as doenças crônicas não transmissíveis, é correto afirmar que

#Monitoramento de Segurança de Medicamentos

Questão 457941200915149Farmacologia e Saúde

Tendo em vista os conteúdos da RDC nº 67/2007, da ANVISA, assinale a alternativa INCORRETA.

#Monitoramento de Segurança de Medicamentos

Questão 457941201073469Farmacologia e Saúde

Segundo Thompson, “é o conjunto de condições nas quais o julgamento de um profissional a respeito de um interesse primário tende a ser influenciado in...

#Gestão Farmacêutica e Saúde Pública

Questão 457941201085136Farmacologia e Saúde

. Conforme Wanmacher (2012), para realizar o uso racional de medicamentos, é preciso selecionar informações provenientes de conhecimentos sólidos e in...

#Gestão Farmacêutica e Saúde Pública#Monitoramento de Segurança de Medicamentos

Questão 457941201199207Farmacologia e Saúde

Sobre as Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos estéreis e as Boas Práticas de Manipulação de produtos estéreis, assinale a afirmativa correta.

#Gestão da Qualidade Industrial#Legislação Farmacêutica

Questão 457941201833825Farmacologia e Saúde

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) faz parte das diretrizes da Política Nacional de Medicamentos. A RENAME é dividida em cinco ane...

#Legislação Federal e Resoluções do CFF#Legislação Farmacêutica#Gestão Farmacêutica e Saúde Pública

Questão 457941201866671Farmacologia e Saúde

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), em 27 de maio de 2021, emitiu um alerta, no seu sítio eletrônico, a respeito dos riscos do uso in...

#Legislação Federal e Resoluções do CFF#Legislação Farmacêutica#Monitoramento de Segurança de Medicamentos

Questão 457941201957493Farmacologia e Saúde

Considere as afirmações abaixo sobre a utilização racional de antimicrobianos em ambiente hospitalar. I - Deve estar embasada no conhecimento ou presu...

#Farmácia Clínica e Comunitária#Gestão Farmacêutica e Saúde Pública

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