Um paciente do sexo masculino de 30 anos de idade
apresenta queixa de perda progressiva da visão
periférica e dificuldade de adaptação ao escuro. Ele
relata histórico familiar de cegueira em parentes de
primeiro grau. Ao exame oftalmológico, a acuidade
visual é de 20/30 em ambos os olhos. A biomicroscopia
revela midríase com reflexo pupilar reduzido. O fundo
de olho mostra atrofia do epitélio pigmentar da retina
com depósitos pigmentares em padrão de "espículas
ósseas", principalmente nas periferias das retinas. A
tomografia de coerência óptica (OCT) revela afinamento
das camadas externas da retina. Nos exames
complementares: o eletrorretinograma (ERG) mostra
ausência de respostas fotópicas e escotópicas. No teste
genético, há mutações identificadas no gene RHO
(rhodopsina), associadas à retinopatia pigmentar
autossômica dominante.
Em conformidade com o caso relatado, assinale a
alternativa correta.