De acordo com a legislação em vigor, o laboratório...

Q: De acordo com a legislação em vigor, o laboratório clínico deve: 1) dispor de instruções escritas, disponíveis e atualizadas para todos os processos analíticos, podendo ser utilizadas as instruções do

A) os itens 2 e 3 são atendidos através da utilização do controle interno e do controle externo, respectivamente, de qualidade. | B) o item 2 é atendido através da utilização do controle de qualidade externo, fornecido pelo fabricante dos reagentes dos analitos. | C) os itens 1 e 2 são atendidos através da utilização do controle interno e do procedimento operacional padrão, respectivamente. | D) os itens 1 e 3 são atendidos através da utilização do controle externo e do controle interno, respectivamente, de qualidade. | E) o item 1 é atendido através da elaboração de procedimentos operacionais padrão pela diretoria do serviço.

457941200503534

Ano: 2019Banca: COVEST-COPSETOrganização: UFPEDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais

De acordo com a legislação em vigor, o laboratório clínico deve:

1) dispor de instruções escritas, disponíveis e atualizadas para todos os processos analíticos, podendo ser utilizadas as instruções do fabricante.

2) utilizar controle de qualidade para monitorar o processo analítico, com garantia de registro dos resultados obtidos e análise dos dados, e definindo os critérios de aceitação dos resultados por tipo de analito e de acordo com a metodologia utilizada.

3) para os exames não contemplados por programas de ensaios de proficiência, adotar formas alternativas de controle da qualidade, descritas em literatura científica.

Analisando os itens 1, 2 e 3, é correto afirmar que:

Gabarito comentado

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457941200503534

Ano: 2019Banca: COVEST-COPSETOrganização: UFPEDisciplina: Biomedicina: Análises ClínicasTemas: Controle de Qualidade e Validação Laboratorial | Procedimentos Laboratoriais Gerais

De acordo com a legislação em vigor, o laboratório clínico deve:

1) dispor de instruções escritas, disponíveis e atualizadas para todos os processos analíticos, podendo ser utilizadas as instruções do fabricante.

3) para os exames não contemplados por programas de ensaios de proficiência, adotar formas alternativas de controle da qualidade, descritas em literatura científica.

Analisando os itens 1, 2 e 3, é correto afirmar que:

Gabarito comentado

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De acordo com a legislação em vigor, o laboratório clínico deve: 1)...

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