Sobre a Fenilcetonúria, um erro inato do metabolismo
caracterizado pela disfunção na enzima hepática
Fenilalanina Hidroxilase e primeira doença genética a ter
tratamento estabelecido com terapêutica dietética
específica, analisar os itens abaixo:
l. O tratamento consiste em uma dieta com baixo teor de
fenilalanina, mantendo-se o monitoramento em níveis
adequados deste aminoácido para permitir o crescimento
e desenvolvimento normais do indivíduo.
ll. Dietas completamente isentas de fenilalanina são
indicadas em alguns casos.
lll. Recomenda-se dieta hiperproteica, suplementada por
uma fórmula de aminoácidos isenta de Fenilalanina.
IV. São proibidos alimentos que contenham o adoçante
aspartame na sua formulação.
Estão CORRETOS: