Ícone Questionei
QuestõesDisciplinasBancasDashboardSimuladosCadernoRaio-XBlog
Logo Questionei

Links Úteis

  • Início
  • Questões
  • Disciplinas
  • Simulados

Legal

  • Termos de Uso
  • Termos de Adesão
  • Política de Privacidade

Disciplinas

  • Matemática
  • Informática
  • Português
  • Raciocínio Lógico
  • Direito Administrativo

Bancas

  • FGV
  • CESPE
  • VUNESP
  • FCC
  • CESGRANRIO

© 2026 Questionei. Todos os direitos reservados.

Feito com ❤️ para educação

/
/
/
/
/
/
  1. Início/
  2. Questões/
  3. Farmacologia e Saúde/
  4. Questão 457941200609403

A qualificação de equipamentos numa indústria farmacêutica que tenha as Boas Práticas de Fabricação implementadas deve c...

1

457941200609403
Ano: 2013Banca: CETROOrganização: ANVISADisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Validação de Métodos Analíticos | Gestão da Qualidade Industrial
A qualificação de equipamentos numa indústria farmacêutica que tenha as Boas Práticas de Fabricação implementadas deve compreender :
Gabarito comentado
Anotações
Marcar para revisão

Acelere sua aprovação com o Premium

  • Gabaritos comentados ilimitados
  • Caderno de erros inteligente
  • Raio-X da banca
Conhecer Premium

Questões relacionadas para praticar

Questão 457941200267242Farmacologia e Saúde

A contaminação microbiana em processos industriais pode ser proveniente do ar, dos materiais de acondicionamento e embalagem, dos equipamentos e utens...

#Gestão da Qualidade Industrial#Análise Microbiológica
Questão 457941200538436Farmacologia e Saúde

A difratometria de raios X é uma técnica de caracterização microestrutural de materiais cristalinos, com aplicações em diversos campos do conhecimento...

#Química Analítica e Espectroscopia
Questão 457941200928090Farmacologia e Saúde

Sobre o procedimento de autoinspeção em empresas farmacêuticas, é correto afirmar que:

#Validação de Métodos Analíticos#Gestão da Qualidade Industrial
Questão 457941200963675Farmacologia e Saúde

De acordo com a classificação de Risco estabelecida pela Portaria nº 1.608/2007, elaborada em 2006 pela Comissão de Biossegurança em Saúde (CBS), do M...

#Legislação Federal e Resoluções do CFF#Patologia Clínica#Análise Microbiológica#Gestão da Qualidade Industrial#Legislação Farmacêutica#Microbiologia Laboratorial
Questão 457941200999812Farmacologia e Saúde

Um indicador ácido/ base a ser empregado em volumetria de neutralização possui valor de pKa igual a 5. Desse modo, é correto afirmar que, na titulação...

#Química Analítica e Espectroscopia
Questão 457941201011936Farmacologia e Saúde

Considerando a definição de Área Segregada, constante em resolução de diretoria colegiada da ANVISA, e sobre esta área numa indústria de medicamentos,...

#Legislação Farmacêutica#Legislação Federal e Resoluções do CFF
Questão 457941201177284Farmacologia e Saúde

A contaminação microbiana em processos industriais pode ser proveniente do ar, dos materiais de acondicionamento e embalagem, dos equipamentos e utens...

#Validação de Métodos Analíticos#Gestão da Qualidade Industrial
Questão 457941201316399Farmacologia e Saúde

A estabilidade farmacêutica é avaliada por estudos que objetivam fornecer evidências de como a qualidade de um produto farmacêutico varia com o tempo ...

#Farmacologia Geral#Tecnologia Farmacêutica#Análise Físico-Química#Gestão da Qualidade Industrial
Questão 457941201828307Farmacologia e Saúde

A estabilidade farmacêutica é avaliada por estudos que objetivam fornecer evidências de como a qualidade de um produto farmacêutico varia com o tempo ...

#Farmacologia Geral#Tecnologia Farmacêutica#Análise Físico-Química#Gestão da Qualidade Industrial
Questão 457941202053021Farmacologia e Saúde

A revalidação do processo de fabricação de medicamentos é necessária para assegurar que as mudanças, intencionais ou não, no processo de produção, equ...

#Validação de Métodos Analíticos#Gestão da Qualidade Industrial

Continue estudando

Mais questões de Farmacologia e SaúdeQuestões sobre Validação de Métodos AnalíticosQuestões do CETRO