A Síndrome de Prader-Willi (SPW) tem
origem em um distúrbio genético, não
hereditário, resultante da ausência ou não
expressão de genes no cromossomo 15.
Sobre está patologia podemos afirmar:
I - Todo recém-nascido com hipotonia global
sem causa conhecida deve ser submetido a
exame para Síndrome de Prader-Willi (SPW).
II - O indivíduo com Síndrome de Prader-Willi
(SPW) pode ter dificuldade de localizar a dor
ou não reclamar de dor até que a infecção já
esteja grave.
III - O exame de polissonografia para verificar
apneia central e/ou obstrutiva do sono e
hipoventilação não precisa ser realizado para
pacientes com Síndrome de Prader-Willi
(SPW).