Logo
QuestõesDisciplinasBancasDashboardSimuladosCadernoRaio-XBlog
Logo Questionei

Links Úteis

  • Início
  • Questões
  • Disciplinas
  • Simulados

Legal

  • Termos de Uso
  • Termos de Adesão
  • Política de Privacidade

Disciplinas

  • Matemática
  • Informática
  • Português
  • Raciocínio Lógico
  • Direito Administrativo

Bancas

  • FGV
  • CESPE
  • VUNESP
  • FCC
  • CESGRANRIO

© 2026 Questionei. Todos os direitos reservados.

Feito com ❤️ para educação

/
/
/
/
/
/
  1. Início/
  2. Questões/
  3. Farmacologia e Saúde/
  4. Questão 457941200632006

A RDC 17/2010, no capítulo III, define “procedimento escrito e auto...

📅 2016🏢 SUGEP - UFRPE🎯 UFRPE📚 Farmacologia e Saúde
#Legislação Federal e Resoluções do CFF#Legislação Farmacêutica

Esta questão foi aplicada no ano de 2016 pela banca SUGEP - UFRPE no concurso para UFRPE. A questão aborda conhecimentos da disciplina de Farmacologia e Saúde, especificamente sobre Legislação Federal e Resoluções do CFF, Legislação Farmacêutica.

Esta é uma questão de múltipla escolha com 5 alternativas. Teste seus conhecimentos e selecione a resposta correta.

1

457941200632006
Ano: 2016Banca: SUGEP - UFRPEOrganização: UFRPEDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Legislação Federal e Resoluções do CFF | Legislação Farmacêutica
A RDC 17/2010, no capítulo III, define “procedimento escrito e autorizado, que fornece instruções para a realização de operações não necessariamente específicas a um dado produto ou material, mas de natureza geral (por exemplo: operação, manutenção e limpeza dos equipamentos)”. Assinale a alternativa que corresponde a essa definição.
Gabarito comentado
Anotações
Marcar para revisão

Acelere sua aprovação com o Premium

  • Gabaritos comentados ilimitados
  • Caderno de erros inteligente
  • Raio-X da banca
Conhecer Premium

Questões relacionadas para praticar

Questão 457941200543095Farmacologia e Saúde

Sobre o teste de viscosidade, é correto afirmar que:

#Tecnologia Farmacêutica#Análise Físico-Química#Gestão da Qualidade Industrial#Farmacologia Geral
Questão 457941201103816Farmacologia e Saúde

A NBR ISO 17025 de 2005, da ABNT, é uma referência normativa que trata dos requisitos gerais para competência de laboratórios de ensaio e calibração. ...

#Legislação Federal e Resoluções do CFF#Legislação Farmacêutica
Questão 457941201182024Farmacologia e Saúde

Assinale a alternativa que está de acordo com a NBR ISSO/IEC 17025, que determina os requisitos para a acreditação de laboratórios analíticos.

#Garantia da Qualidade Laboratorial#Legislação Farmacêutica#Patologia Clínica#Legislação Federal e Resoluções do CFF
Questão 457941201356287Farmacologia e Saúde

Para preparar uma formulação líquida aquosa de uso oral, cujo insumo farmacêutico ativo seja um óleo, qual a forma farmacêutica mais indicada?

#Farmacologia Geral#Tecnologia Farmacêutica
Questão 457941201616343Farmacologia e Saúde

A RDC no 67/2007 e as alterações constantes na RDC n o 87/2008 estabelecem novas diretrizes sobre boas práticas para as farmácias de manipulação. Sobr...

#Farmacologia Geral#Tecnologia Farmacêutica#Legislação Federal e Resoluções do CFF#Legislação Farmacêutica
Questão 457941201832073Farmacologia e Saúde

A contaminação cruzada, que pode acontecer durante o processo de produção de medicamentos, ocorre:

#Análise Microbiológica#Gestão da Qualidade Industrial

Continue estudando

Mais questões de Farmacologia e SaúdeQuestões sobre Legislação Federal e Resoluções do CFFQuestões do SUGEP - UFRPE