Em humanos, o albinismo é uma característica genética
determinada por um par de genes localizados em cromossomos autossomos, sendo que o alelo dominante A
determina a produção de melanina e o alelo recessivo a
determina a falta desse pigmento. Também em humanos,
há um tipo de daltonismo ou cegueira a cores determinado por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. Um
casal, com pigmentação e visão normais tiveram um menino com pigmentação normal e daltônico e uma menina
albina e com visão normal. A chance desse casal ter um
menino com pigmentação e visão normais é: