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Ano: 2025Banca: VUNESPOrganização: Prefeitura de Tremembé - SPDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica
Os grupos sanguíneos no sistema ABO são determinados pelos genes alelos IA e IB, que são codominantes, e o
alelo i, recessivo. No sistema Rh, os grupos sanguíneos
são determinados por um par de genes alelos e autossômicos, D (dominante) e d (recessivo). Em um casal, o
homem pertence aos grupos sanguíneos A Rh negativo
e a mulher, aos grupos sanguíneos B Rh positivo. Esse
casal teve uma criança pertencente aos grupos O Rh
negativo. A chance de o casal ter outra criança pertencente aos grupos sanguíneos O Rh negativo é igual a
Ano: 2021Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: SEDUC-ALDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica
Acerca do Projeto Genoma Humano (PGH), julgue o item seguinte.
O PGH utilizou como genoma-referência o material genético de um único indivíduo, caucasiano, do sexo masculino, uma vez
que a utilização do DNA de mais de uma pessoa aumentaria consideravelmente o tempo de execução do projeto, já bastante
exíguo.
Ano: 2023Banca: IGEDUCOrganização: Prefeitura de Tupanatinga - PEDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
Julgue o item a seguir.
Linkage ou ligação gênica é a presença de dois ou mais
genes em um mesmo cromossomo. A ligação gênica
pode ser classificada em total, quando não ocorre
recombinação gênica; e parcial, quando ocorre.
Ano: 2010Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: INCADisciplina: BiologiaTemas: Oncogenética | Genética e Diversidade Biológica
Considerando o alinhamento de uma sequência nucleotídica desconhecida em relação a um banco de dados de genes associados ao câncer, julgue os itens seguintes.
Ortólogos são genes que possuem funções diferentes em espécies diferentes.
Ortólogos são genes que possuem funções diferentes em espécies diferentes.
Ano: 2012Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos)Organização: MPE-MGDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Genética e Diversidade Biológica
Analise as seguintes afirmativas sobre a síntese de DNA e assinale com V as
verdadeiras e com F as falsas.
( ) A síntese de uma nova fita de DNA, durante a replicação, é iniciada via iniciadores
(primers) de RNA.
( ) A DNA ligase forma pontes fosfodiésteres entre nucleotídeos adjacentes.
( ) A função revisora da DNA polimerase envolve uma atividade exonucleásica 5’ ➔ 3’.
( ) Fragmentos de Okazaki estão envolvidos com a síntese lagging (atrasada) e
leading (líder) das fitas de DNA.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência de letras CORRETA.
Ano: 2012Banca: UECE-CEVOrganização: UECEDisciplina: BiologiaTemas: Genética dos Grupos Sanguíneos | Genética e Diversidade Biológica
Os geneticistas puseram à prova a hipótese de
que a determinação e a transmissão hereditária dos
grupos sanguíneos M, MN e N é feita por genes
localizados em um determinado par cromossômico.
E, levando em conta que esses grupos sanguíneos
não mostram incidência preferencial por nenhum
dos sexos, os geneticistas complementaram a sua
hipótese especificando que o par cromossômico que
contém os genes responsáveis pela produção dos
antígenos M e N nas hemácias é autossômico. Então,
de acordo com essa informação e seus
conhecimentos em genética, assinale a opção
correta.
Ano: 2025Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: INSADisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica
Ecossistemas propensos ao fogo são frequentemente considerados hotspots de biodiversidade. O fogo parece ter efeitos tanto positivos quanto negativos nos padrões de riqueza de vertebrados terrestres. Por exemplo, a variabilidade temporal do fogo pode ter um impacto potencialmente prejudicial na riqueza de anfíbios, mas potencialmente benéfico na riqueza de mamíferos. Para algumas espécies, as adaptações podem incluir características que permitem a sobrevivência durante incêndios (por exemplo, velocidade de fuga da área queimada). Em um contexto evolutivo, o fogo pode promover a diversificação de espécies ao liberar calor e compostos genotóxicos derivados da combustão. No entanto, as mudanças climáticas antropogênicas representam uma clara ameaça à biodiversidade da Terra, e a recente atividade de fogo nesses sistemas, provavelmente, não é um fator que impulsiona a riqueza. A preocupação em relação a esses ecossistemas é manter frequências, tamanhos, intensidades e períodos de ocorrência dos eventos de fogo de forma adequada.
Moritz et al. The role of fire in terrestrial vertebrate richness patterns.
2022 (tradução livre).
Tendo como referência inicial o texto precedente, julgue o item a seguir, acerca de mutagênese.
A herdabilidade de características multifatoriais de vertebrados terrestres pode ser alterada por ações antrópicas.
A análise genética de amostras biológicas usadas em perícias de
investigação de parentesco e de identificação de restos
cadavéricos é feita, em geral, com o uso de DNA nuclear.
No entanto, em determinadas situações, é possível utilizar o DNA
extraído de outra organela, o(a):
Ano: 2019Banca: FUNDATECOrganização: Prefeitura de Quaraí - RSDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica
A terapia gênica em humanos já é uma realidade. Os avanços no entendimento da
biologia molecular de doenças em humanos e o desenvolvimento de técnicas de transferência de
genes têm possibilitado a aplicação de um número cada vez maior de protocolos clínicos, visando à
análise da manutenção dos genes no indivíduo e a sua expressão. A primeira tentativa aprovada de
transferência de genes, em humanos, foi realizada em maio de 1989. O primeiro protocolo de
terapia gênica foi realizado em setembro de 1990, para a correção de deficiência de adenosina
desamina-se (ADA). São critérios fundamentais para a aprovação de um protocolo de transferência
de genes:
I. A segurança do procedimento para o paciente e o público.
II. O benefício para o paciente em relação ao risco potencial.
III. O tipo de informação que pode ser retirado dos experimentos de marcação de células nos quais
o paciente não é beneficiado.
IV. O custo final do procedimento levando em consideração o poder socioeconômico do paciente em
questão.
Quais estão corretas?
Ano: 2019Banca: UDESCOrganização: UDESCDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Genética e Diversidade Biológica
A doença de Tay-Sachs de padrão genético autossômico recessivo se caracteriza por um defeito em uma enzima que catalisa uma das etapas da digestão celular. Indivíduos portadores dessa doença normalmente morrem antes dos três anos de vida, devido ao acúmulo de uma substância (gangliosídeos) no interior de seus neurônios.
Assinale a alternativa que indica a probabilidade de um casal, cujo primeiro filho teve esta doença, ter dois filhos sem a doença.
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