Ícone Questionei
QuestõesDisciplinasBancasDashboardSimuladosCadernoRaio-X
Logo Questionei

Links Úteis

  • Início
  • Questões
  • Disciplinas
  • Simulados

Legal

  • Termos de Uso
  • Termos de Adesão
  • Política de Privacidade

Disciplinas

  • Matemática
  • Informática
  • Português
  • Raciocínio Lógico
  • Direito Administrativo

Bancas

  • FGV
  • CESPE
  • VUNESP
  • FCC
  • CESGRANRIO

© 2026 Questionei. Todos os direitos reservados.

Feito com ❤️ para educação

Logo Questioneiquestionei.com
  1. Início/
  2. Questões

Questões

Explore as questões disponíveis e prepare-se para seus estudos!

Filtros

Disciplina
Tema
Cargo
Dificuldade
Banca
Ano
Organização

Excluir questões:

Filtrar por:

Seus filtros aparecerão aqui.

10 por página

1

457941200489478
Ano: 2015Banca: FPSOrganização: FPSDisciplina: BiologiaTemas: Genética dos Grupos Sanguíneos | Genética e Diversidade Biológica
Mariana (fator Rh+), mãe de João (fator Rh-), descobre que está grávida do segundo filho. Considerando o risco de eritroblastose fetal, Mariana procura seu médico para tirar dúvidas e descobre que:
Gabarito comentado
Anotações
Marcar para revisão
Reportar erro

2

457941200496657
Ano: 2012Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos)Organização: MPE-MGDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Genética e Diversidade Biológica
Uma mulher, afetada por uma deficiência renal crônica, tem cinco pessoas passíveis de servirem como doadores de rim: seu marido, sua irmã gêmea, seu meio irmão, seu filho e sua irmã. Com base na identidade do sistema HLA (histocompatibilidade), a ordem decrescente de melhor possibilidade para um eventual doador seria:
Gabarito comentado
Anotações
Marcar para revisão
Reportar erro

3

457941201302825
Ano: 2018Banca: CESPE / CEBRASPEOrganização: IFFDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Genética e Diversidade Biológica
Em procariontes, a organização gênica consiste em diversas sequências codificadoras sob o controle de um único promotor, o que gera um mRNA policistrônico. No caso do operon lac,
Gabarito comentado
Anotações
Marcar para revisão
Reportar erro

4

457941200351049
Ano: 2010Banca: UNEMATOrganização: UNEMATDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Genética e Diversidade Biológica

Um casal normal teve dois filhos normais e um filho com albinismo, doença genética, condicionada por um único par de alelos, caracterizada pela ausência de pigmentação na pele, cabelo e olhos.


Com base neste caso, é correto afirmar.

Gabarito comentado
Anotações
Marcar para revisão
Reportar erro

5

457941201446866
Ano: 2018Banca: CeprosOrganização: CESMACDisciplina: BiologiaTemas: Herança Sexual | Genética e Diversidade Biológica
O Daltonismo pode se manifestar em uma pessoa que enxerga a cor vermelha como se fosse verde. Este tipo de cegueira a cores é uma doença ligada ao cromossomo X. Considerando que o alelo para o Daltonismo se comporta como recessivo, é correto afirmar que:
Gabarito comentado
Anotações
Marcar para revisão
Reportar erro

6

457941200411334
Ano: 2015Banca: CEPERJOrganização: SEEDUC-RJDisciplina: BiologiaTemas: Oncogenética | Genética e Diversidade Biológica
A quimioterapia é um tipo de tratamento para o câncer que apresenta como efeito colateral a queda dos cabelos e de outros pelos do corpo. Isso acontece porque na quimioterapia:
Gabarito comentado
Anotações
Marcar para revisão
Reportar erro

7

457941200282910
Ano: 2016Banca: COPEVE-UFALOrganização: UFALDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica | Princípios de Mendel
Através de uma extensiva investigação experimental com ervilhas, Gregor Johann Mendel, em meados do século XIX, forneceu as bases para o entendimento da hereditariedade. Em sua primeira lei, postulou que cada característica é determinada por um par de fatores provenientes de cada genitor e que se separam na formação dos gametas. Em qual processo celular “o par de fatores provenientes de cada genitor” se separam?
Gabarito comentado
Anotações
Marcar para revisão
Reportar erro

8

457941201956591
Ano: 2018Banca: IBADEOrganização: Prefeitura de Ji-Paraná - RODisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica | Mutações e Anomalias Cromossômicas
A doença de Tay-Sachs resulta de um defeito na hexosaminidase A, enzima que catalisa uma das etapas da digestão intracelular de um lipídio abundante nas membranas das células nervosas, o gangliosídio. Trata-se de uma doença oriunda de uma herança autossômica recessiva, ou seja, o indivíduo só desenvolve a doença quando herdar os genes defeituosos tanto do pai quanto da mãe.

(Disponível em: https://goo.gl/4gWk7T - Acesso em: 10. ago. 2017)

A doença de Tay-Sachs está diretamente relacionada com o:
Gabarito comentado
Anotações
Marcar para revisão
Reportar erro

9

457941200290213
Ano: 2019Banca: COPESE - UFTOrganização: UFTDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica
No início da década de 1970, descobriu-se que certas enzimas bacterianas podiam cortar moléculas de DNA. Essas enzimas, denominadas endonucleases de restrição, passaram a ser bastante utilizadas em estudos envolvendo a tecnologia do DNA recombinante, pois permitem:
Gabarito comentado
Anotações
Marcar para revisão
Reportar erro

10

457941201259584
Ano: 2019Banca: FEPESEOrganização: Prefeitura de Campos Novos - SCDisciplina: BiologiaTemas: Princípios de Mendel | Genética e Diversidade Biológica
Assinale a alternativa que apresenta o termo empregado para designar as caracterísitcas morfológicas, fisiológicas ou comportamentais apresentadas por um indivíduo.
Gabarito comentado
Anotações
Marcar para revisão
Reportar erro
..
Logo Questioneiquestionei.com