A acromatopsia congênita é uma doença de herança
autossômica recessiva, caracterizada por cegueira total às
cores, miopia e catarata. Essa doença ocorre em uma
frequência muito mais alta (entre 4 e 10%) em duas ilhas
no Oceano Pacífico, do que em outras populações
mundiais (frequência entre 1/20.000 e 1/50.000). A
população atual dessas ilhas é descendente de cerca de
20 sobreviventes que restaram após sua devastação por
um tufão por volta de 1780. Entre os sobreviventes, havia
um indivíduo portador do gene para a acromatopsia.
(adaptado de Borges-Osorio, M. R. & Robinson, W. M.. Genética Humana
3ª edição Porto Alegre: Artmed, 2013).
Assinale a alternativa que explica corretamente a alta
incidência de acromatopsia na população dessas ilhas.