A biodisponibilidade é dependente dos processos de absorção e
metabolismo hepático. Desta maneira, a fração da dose que
alcança a circulação sistêmica corresponde à quantidade da dose
absorvida que não sofre metabolismo hepático. (Storpitis, 2011)
Com relação ao tema disponibilidade, analise as afirmativas a
seguir e assinale (V) para a verdadeira e (F) para a falsa.
( ) Os fármacos hidrossolúveis e dependentes do pH de
absorção, como o cetoconazol e itraconazol, devem ser
administrados em condição pós-prandial.
( ) A enoxaparina é um fármaco que apresenta baixa ligação às
proteínas plasmáticas e, dessa forma, apresenta um elevado
valor para o seu volume de distribuição.
( ) O anestésico tiopental apresenta alta lipossolubilidade, sendo
acumulado nos tecidos adiposos, e com isso é liberado
lentamente em pacientes obesos, ocasionando um maior
efeito.
As afirmativas são, na ordem apresentada, respectivamente,