Sobre ensaios de controle de qualidade físico-químico e
os critérios de avaliação da determinação de peso para
formas farmacêuticas sólidas em dose unitária descritos
na Farmacopeia Brasileira (BRASIL, 2019a), assinale a
alternativa correta.
A Para cápsulas moles, cujo peso médio seja de 300
mg ou mais, pode-se tolerar, no máximo, duas
unidades fora dos limites especificados (+ ou - 5%),
em relação ao peso médio do conteúdo, porém,
nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro das
porcentagens indicadas.
B Para comprimidos não-revestidos ou revestidos com
filme, cujo peso médio seja de 250 mg ou mais,
pode-se tolerar, no máximo, duas unidades fora dos
limites especificados (+ ou - 5%), em relação ao peso
médio, porém, nenhuma poderá estar acima ou
abaixo do dobro das porcentagens indicadas
C Para drágeas, cujo peso médio, seja menor que 25
mg, pode-se tolerar, no máximo, duas unidades fora
dos limites especificados (+ ou - 10%), em relação ao
peso médio, porém, nenhuma poderá estar acima ou
abaixo do dobro das porcentagens indicadas.
D Para cápsulas duras, cujo peso médio seja de 300
mg ou mais, pode-se tolerar, no máximo, cinco
unidades fora dos limites especificados (+ ou - 7,5%),
em relação ao peso médio do conteúdo, porém,
nenhuma poderá estar acima ou abaixo do dobro das
porcentagens indicadas.