Com base na RESOLUÇÃO DADIRETORIACOLEGIADAANVISA, n.º 15, de 15 de março de 2012, que dispõe sobre requisitos de
boas práticas para o processamento de produtos para saúde e dá outras providências, quanto as condições organizacionais, julgue as
proposições a seguir:
I- O Centro de Material e Esterilização - CME e as empresas processadoras só podem processar produtos para saúde regularizados
junto à Anvisa.
II- No Centro de Material e Esterilização - CME e na empresa processadora destinadas à assistência humana é proibido processar
produtos para saúde oriundos de procedimentos realizados em animais, incluindo cirurgias experimentais.
III- Produtos para saúde classificados como semicríticos devem ser submetidos ao processo de esterilização, após a limpeza e demais
etapas do processo.
IV- Produtos para saúde classificados como críticos devem ser submetidos, no mínimo, ao processo de desinfecção de alto nível, antes
da limpeza.
V- O processamento de produtos deve seguir um fluxo direcionado sempre da área suja para a área limpa.
Está CORRETO o que se afirma apenas em: