Homem de 74 anos sem história médica significativa foi
admitido com leucocitose de 1,0 milhão/uL às custas de
linfocitose (90%) em investigação de fadiga e tontura.
Apresentava anemia e trombocitopenia. O exame físico
revelou hepatoesplenomegalia sem outros achados O
esfregaço de sangue demonstrou numerosas células linfoides maduras atípicas de tamanho intermediário com
pequenos nucléolos e bolhas citoplasmáticas. A análise
por citometria de fluxo demonstrou uma população de
células T maduras com co-expressão de CD4+/CD8+
(88,7%). Os linfócitos neoplásicos foram positivos para
TCL1 por imuno-histoquímica, e a citogenética revelou
um cariótipo complexo incluindo inv14 (q11.2q32).
Qual é o diagnóstico mais provável?