Assinale a alternativa correta sobre a hemocromato...

Q: Assinale a alternativa correta sobre a hemocromatose e seu diagnóstico laboratorial.

A) Todos os indivíduos com HH são heterozigotos, com herança autossômica dominante, que leva a uma alternação na proteína HFE ou no receptor de transferrina. Em ambos os casos, os sintomas mais comuns ocorrem no pâncreas, levando ao aparecimento de diabete melito. | B) A HH do tipo I está relacionada com mutações no gene HFE localizado no braço curto do cromossomo 6. As principais mutações que ocorrem nesse gene são C282Y, H63D e S65C. | C) A hemocromatose secundária pode ser classificada em 6 tipos (I a VI), a depender do tipo de hemoglobinopatia associada como doença primária. | D) A hemocromatose hereditária (HH), ou primária, é uma desordem multigênica em que proteínas relacionadas com a absorção do ferro sofrem alterações que acarretam na redução sistêmica de ferro, de modo lento, em razão da redução da absorção intestinal.

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Ano: 2024Banca: VUNESPOrganização: EINSTEINDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Patologia Clínica | Biologia Molecular e Biotecnologia

Assinale a alternativa correta sobre a hemocromatose e seu diagnóstico laboratorial.

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Assinale a alternativa correta sobre a hemocromatose e seu diagnóst...

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Assinale a alternativa correta sobre a hemocromatose e seu diagnóst...

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