Durante uma auditoria no Hemominas, foi identificado
que alguns dos medicamentos termolábeis estavam sendo
armazenados em um refrigerador comum, sem registros
automáticos da temperatura. O farmacêutico responsável
argumentou que a temperatura estava sendo verificada
manualmente duas vezes ao dia. Segundo a RDC nº 304/2019,
a medida necessária para adequar o armazenamento desses
medicamentos às boas práticas são: