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Os estudos de estabilidade requeridos para o registro de medicamentos no Brasil consistem na exposição do produto a cond...

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457941200950222
Ano: 2024Banca: CPCONOrganização: Prefeitura de Matinhas - PBDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Análise Físico-Química | Gestão da Qualidade Industrial
Os estudos de estabilidade requeridos para o registro de medicamentos no Brasil consistem na exposição do produto a condições ambientais, de temperatura, luz e umidade que simulam situações as quais o medicamento será submetido durante seu período de validade.

O tipo de estabilidade que corresponde a alterações na solubilidade e dureza de um comprimido corresponde a:
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