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Os métodos analíticos mais frequentemente usados em estudos de farmacocinética de moléculas candidatas a fármacos baseiam-se na Cromatografia a Líquid...
A Organização Mundial da Saúde (OMS) define a farmacovigilância como a ciência e atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção d...
No desenvolvimento de um medicamento na forma farmacêutica suspensão oral em veículo aquoso contendo um insumo farmacêutico ativo (IFA) da classe II d...
Em relação à técnica de medição do tamanho de partícula de insumos farmacêuticos por difração laser, NÃO é correto afirmar que:
Produtos biológicos, soros e vacinas devem ser testados quanto à sua toxicidade, segundo a Farmacopeia Brasileira, 6ª ed., para detectar uma possível ...
A RDC 658/2022 possui algumas Instruções Normativas (INs) para assuntos específicos do processo produtivo farmacêutico. Quanto ao armazenamento de dad...
A revisão da qualidade do produto deve incluir os requisitos mínimos abaixo relacionados, EXCETO:
Quanto aos requisitos básicos de Boas Práticas de Fabricação, podemos afirmar que:
O sistema de distribuição de medicamentos em um hospital pode ser dividido em centralizado e descentralizado. Uma estratégia adotada para melhorar o a...
Considerando o planejamento, organização e a direção de uma indústria farmacêutica pública, um dos aspectos cruciais para a eficácia do Design Thinkin...