As Boas Práticas de Fabricação (BPF) servem para garantir a qualidade dos medicamentos conforme dispõe
a Resolução n.º 17, de 16 de abril de 2010. Analise as afirmativas como (V) verdadeiras ou (F) falsas, observando
o que as especificações para produtos terminados devem incluir.
( ) Nome genérico do produto e marca, ou denominação comercial, quando for o caso.
( ) Nome(s) do(s) princípio(s) ativo(s) com suas respectivas DCI (denominação comum internacional).
( ) Condições e precauções a serem tomadas no armazenamento, quando for o caso.
( ) Prazo de validade.