O farmacêutico José, atuando no Hemominas, recebeu
uma notificação de um caso de reação adversa grave em um
paciente que recebeu transfusão de concentrado de hemácias.
Ao investigar, ele percebeu que os procedimentos do Manual de
Garantia da Qualidade não estavam sendo integralmente seguidos
na etapa de rastreabilidade do lote de hemocomponentes. Além
disso, o registro do evento adverso não foi devidamente reportado
ao Sistema Nacional de Hemovigilância. Com base no Manual
de Garantia da Qualidade e no Manual do Sistema Nacional de
Hemovigilância (2022), a conduta a seguir deve ser: