Um casal, ambos com 28 anos de idade, procura
aconselhamento genético, pois têm um filho de 2 anos
de idade com perda auditiva neurossensorial bilateral
severa. O pai tem perda auditiva congênita unilateral,
enquanto a mãe não apresenta nenhum problema
auditivo. A triagem genética revelou mutações no gene
GJB2 (conexina 26) na forma homozigótica na criança. A
audiometria mostrou perda auditiva severa com pouco
benefício do uso de próteses auditivas.
Assinale a alternativa que apresenta o próximo passo
recomendado no manejo da criança.