Uma criança foi encaminhada a um Serviço de Genéti...

Q: Uma criança foi encaminhada a um Serviço de Genética por apresentar sinais clínicos sugestivos de síndrome de Down. Por meio de cultura de linfócitos de sangue periférico e coloração para banda G, foi

A) mosaicismo, caracterizado por apresentar a totalidade das células somáticas com trissomia do cromossomo 21 e as células do tecido gonadal com monossomia do X. | B) inversão entre um cromossomo autossômico e um cromossomo sexual. | C) mosaicismo, caracterizado por apresentar células com aneuploidia de cromossomo autossômico ou sexual. | D) a totalidade de suas células somáticas com trissomia do cromossomo 21. | E) translocação entre um cromossomo autossômico e um cromossomo sexual.

457941201094414

Ano: 2010Banca: FGVOrganização: FIOCRUZDisciplina: BiologiaTemas: Genética e Diversidade Biológica | Mutações e Anomalias Cromossômicas

Uma criança foi encaminhada a um Serviço de Genética por apresentar sinais clínicos sugestivos de síndrome de Down. Por meio de cultura de linfócitos de sangue periférico e coloração para banda G, foi realizada uma análise de cariótipo incluindo 97 metáfases desse paciente que revelaram uma proporção de 60 metáfases com cariótipo 45,X e 37 metáfases com cariótipo 47,XY,+21.

O resultado dessa análise indica que o paciente em questão apresenta:

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