Analise as seguintes afirmativas relacionadas ao manejo de
anomalias craniofaciais e indique se são verdadeiras (V) ou
falsas (F):
( ) a Síndrome de Treacher Collins é uma desordem
craniofacial caracterizada principalmente por hipoplasia
mandibular severa, ausência de pestanas e coloboma das
pálpebras inferiores;
( ) na Síndrome de Apert, a craniectomia descompressiva
realizada nos primeiros meses de vida é contraindicada
devido ao alto risco de regeneração óssea prematura e
fechamento das suturas cranianas;
( ) a correção de fissuras labiopalatinas em pacientes
com Síndrome de Crouzon deve ser postergada até a
adolescência para evitar complicações relacionadas ao
crescimento facial;
( ) o tratamento cirúrgico da hipoplasia maxilar em
pacientes com anomalias craniofaciais frequentemente
requer a utilização de distratores osteogênicos para
promover a expansão óssea gradual;
( ) a Síndrome de Pierre Robin é uma sequência de
malformações que inclui glossopose, fissura palatina e
micrognatia, sendo a traqueostomia precoce recomendada
como padrão de cuidado para evitar obstrução das vias
aéreas;
A sequência correta é: