A alteração de registro de produto farmacêutico de uso
veterinário para ampliação do uso para nova espécie alvo
depende de autorização prévia, que deve ser solicitada ao
Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento (MAPA),
acompanhada de documentos. Supondo que um fabricante
requeira a ampliação da indicação do produto veterinário
para nova espécie alvo, no caso frangos de corte, quais
documentos devem acompanhar a solicitação ao MAPA?