A O ácido acetilsalicílico é um salicilato que se liga às
enzimas ciclooxigenases (COX1 e COX2), através de
pontes de hidrogênio, o que o caracteriza como um
inibidor reversível dessa enzima; também é capaz de inibir
a lipoxigenase, suprimindo a formação de leucotrienos,
exercendo assim a sua ação anti-inflamatória.
B A indometacina é um derivado N-fenilantranílico com
fracas propriedades anti-inflamatórias e analgésicas,
mas desprovida de ação antipirética. É menos potente
do que o ácido acetilsalicílico, porém, graças à menor
incidência de eventos adversos, é mais bem tolerada
pelos pacientes com artrite reumatoide do que o ácido
acetilsalicílico.
C O naproxeno é um derivado do ácido heteroarilacético,
totalmente absorvido por via oral, cuja absorção não é
influenciada pela presença de alimento no estômago;
entretanto, sua absorção pode ser acelerada pela
administração concomitante de bicarbonato de sódio
ou reduzida pelo óxido de magnésio ou hidróxido de
alumínio.
D O diclofenaco é um derivado dos ácido indolacético e
indenacético que exerce apenas atividade analgésica
e anti-inflamatória. Sofre rápida absorção após
administração oral e o efeito de primeira passagem é tão
pequeno, que é considerado quase inexistente. Possui
fraca ligação às proteínas plasmáticas e sua meia-vida
no plasma é de 1-2 horas.
E O etodolaco é um inibidor da ciclooxigenase com
atividade anti-inflamatória, mas também induz analgesia
pós-operatória, que tipicamente persiste por 6-8 horas;
também é eficaz no tratamento da osteoartrite e da
artrite reumatoide.