Dadas as afirmativas referentes aos medicamentos genéricos e do Uso Racional de Medicamentos (URM),
I. A bioequivalência é a fração de uma dose ingerida de um
fármaco que tem acesso à circulação sistêmica. A vigilância sanitária, o órgão responsável pelos critérios de aferição de
bioequivalência dos medicamentos genéricos, garante a intercambialidade.
II. O Comitê Nacional para a Promoção do
Uso Racional de Medicamentos (CNPURM), no âmbito do Ministério da
Saúde, possui caráter consultivo e propositivo sobre as
atividades para a promoção do uso racional de
medicamentos.
III. A lei dos medicamentos genéricos (Lei nº 9.787/1999) estabelece a importância do farmacêutico nas ações de
farmacovigilância, as quais, além de tratar dos efeitos
adversos, serão utilizadas, também, para assegurar o uso
racional de medicamentos.
IV. A assistência farmacêutica envolve diversas ações de saúde
demandadas por uma comunidade, inclusive a educação
permanente dos profissionais de saúde, do paciente e da
comunidade para assegurar o uso racional de
medicamentos.
verifica-se que está/ão correta/s