A eletroforese de hemoglobinas é um teste
laboratorial muito útil na detecção e identificação de
hemoglobinas normais, anormais e talassemias.
Sobre talessemias é CORRETO afirmar:
A Talassemia beta é o resultado do estado homozigoto
tanto do tipo beta mais (β+ talassemia) quanto do tipo
beta zero (β0 talassemia) ou, em casos mais raros, de
um com ponente heterozigoto de β0 /β+ talassemia,
que refletem a redução ou a ausên cia de síntese das
cadeias beta.
B A talassemia beta menor abrange três apresentações
clínicas, conforme a alteração genética ocorrida no
cromossomo 11: talassemia beta menor/traço talassê
mico beta (anemia leve), talassemia beta intermediária
(de anemia leve a grave, podendo necessitar de
transfusões de sangue de maneira esporádica ou
crônica) e talassemia beta maior (anemia grave,
necessitando de transfusões de sangue a cada 2 a 4
semanas desde os primeiros meses de vida).
C A talassemia alfa envolve quatro aspectos clínicos,
conforme a alteração ge nética advinda do
cromossomo 16: portador silencioso (sem
manifestações), traço talassêmico alfa (anemia leve),
doença da hemoglobina H (de anemia moderada a
grave) e síndrome da hidropsia fetal da hemoglobina
Bart’s (anemia muito grave e incompatível com a vida).
D Talassemia beta maior é caracterizada geneticamente
pela herança de um único gene mutante. Nas formas
beta zero e beta mais, a redução da taxa de síntese da
globina beta é menor, mas é o suficiente para causar
discreto grau de anemia microcítica e hipocrômica, com
aumento de resistência osmótica das hemácias.