A cianose da criança com cardiopatia congênita
é do tipo central, quase sempre generalizada; entretanto, em alguns casos, ela pode ser evidente no
dimídio inferior (membros inferiores) e ausente no
dimídio superior (membros superiores e mucosas) ou
vice-versa – a qual é denominada cianose diferencial.
São três as causas da cianose:
A 1) presença de uma lesão obstrutiva direita
com shunt da direita para esquerda (p.ex., tetralogia de Fallot); 2) conexão ventrículo-arterial
discordante (TGA); e 3) presença de uma mistura comum (p.ex., ventrículo único).
B 1) presença de uma lesão obstrutiva direita
com shunt da esquerda para direita (p.ex., tetralogia de Fallot); 2) conexão ventrículo-arterial
discordante (TGA); e 3) presença de uma mistura comum (p.ex., ventrículo único).
C 1) presença de uma lesão obstrutiva esquerda
com shunt da direita para esquerda (p.ex., PCA);
2) conexão ventrículo-arterial discordante
(Tetralogia de Fallot); e 3) presença de uma
mistura comum (p.ex., CIA).
D 1) presença de uma lesão obstrutiva direita
com shunt da esquerda para direita (p.ex., tetralogia de Fallot); 2) conexão ventrículo-arterial
discordante (TGA); e 3) presença de uma mistura comum (p.ex., PCA e EP).
E 1) presença de uma lesão obstrutiva direita
com shunt da esquerda para direita (p.ex., tetralogia de Fallot); 2) conexão ventrículo-arterial
discordante (CIV); e 3) presença de uma mistura
comum (p.ex., ventrículo único).