A estabilidade dos medicamentos pode ser afetada por fatores intrínsecos, e estes monitoramento e avaliação fazem parte ...

A fabricação correta de medicamentos depende das pessoas, o que requer pessoal qualificado para a execução de todas as tarefas sob sua responsabilidad...

É considerada uma prática INADEQUADA no preparo de meios de cultura para testes microbiológicos:

A determinação da potência de um componente vacinal é de fundamental importância no controle da qualidade de uma vacina. Esse é o caso, por exemplo, d...

A Norma NBR ISO 14644-1 – “Salas Limpas e Ambientes Controlados Associados” é utilizada na indústria farmacêutica para:

Quanto aos requisitos básicos de Boas Práticas de Fabricação, podemos afirmar que:

A toxicologia investigativa vem sendo cada vez mais explorada pela indústria farmacêutica no desenvolvimento de novos fármacos. Nesse contexto, os mét...

Uma das prioridades no armazenamento de medicamentos é a verificação das condições ambientais do local de estocagem. Dentre os fatores descritos abaix...

Dos itens abaixo, é considerada uma ferramenta de qualidade da indústria farmacêutica:

De acordo com RDC Nº 658/22, sobre transferência técnica de métodos analíticos, é estabelecido que esta deva ser conduzida por meio de um protocolo de...

A potência da vacina pode ser determinada na fase pré-clínicas avaliando-se a resposta imune em modelos animais. É INCORRETO afirmar que: