Em relação aos vírus respiratórios, detecção direta
por imunoensaio enzimático (EIA) e anticorpo
fluorescente direto (DFA), analise as afirmativas a
seguir:
I- A sensibilidade dos diferentes EIA
comercialmente disponíveis
é variável. A sensibilidade geralmente
varia de 50 a 80%. Clinicamente, o
desempenho do teste depende do
tipo de amostra e da qualidade da coleta das
amostras. Apenas os tipos de amostras
aceitáveis para o kit, coletadas de acordo
com as instruções do kit, são aceitáveis.
II- O EIA e o DFA são comumente utilizados
para o rastreamento precoce de infecção por
vírus influenza. Os exames variam quanto
à sua sensibilidade; as amostras com resultados negativos por EIA devem ser
submetidas a exames sensíveis, como testes
moleculares, para pacientes
com risco de infecção viral respiratória
complicada.
III- O valor preditivo positivo dos testes de
detecção de antígeno depende da prevalência
do patógeno viral na região. Os resultados
devem ser interpretados
com cautela, se o teste for realizado,
durante períodos em que existe uma baixa
prevalência do patógeno na região.
Está(ão) CORRETA(S) a(s) afirmativa(s):