De acordo com a RDC nº 67/2007, que dispõe sobre boas práticas de manipulação
de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, durante a avaliação da
prescrição, são itens que o profissional farmacêutico deve observar, podendo o não cumprimento
acarretar o não atendimento da prescrição:
I. Identificação do paciente.
II. Identificação da substância ativa segundo Denominação comum Brasileira ou Denominação
comum Internacional, concentração/dosagem, forma farmacêutica, quantidades e respectivas
unidades.
III. Modo de usar ou posologia.
IV. Local, data de emissão, assinatura e identificação do prescritor.
Quais estão corretas?