De acordo com a RDC nº 67/2007, é recomendado que ...

Q: De acordo com a RDC nº 67/2007, é recomendado que todo produto estéril obtido por reconstituição, transferência, incorporação ou fracionamento de especialidades farmacêuticas estéreis destinado à util

A) Composição qualitativa e quantitativa dos produtos. | B) Número do lote e do certificado de análise das matérias-primas emitido pelo fabricante. | C) Nome, CRF do farmacêutico responsável e identificação de quem preparou a manipulação. | D) Nome completo do paciente, quarto/leito. | E) Volume total, velocidade da infusão, via de acesso.

457941201283997

Ano: 2024Banca: FUNDATECOrganização: Prefeitura de Coronel Bicaco - RSDisciplina: Farmacologia e SaúdeTemas: Legislação Estadual e Municipal e Resoluções dos CRFs | Legislação Farmacêutica

De acordo com a RDC nº 67/2007, é recomendado que todo produto estéril obtido por reconstituição, transferência, incorporação ou fracionamento de especialidades farmacêuticas estéreis destinado à utilização em serviços de saúde deve conter algumas informações no rótulo, EXCETO:

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